Skleroza e shumëfishtë (MS) mund të fillojë në çdo moshë të jetës, por më së shpeshti diagnostikohet te të rinjtë e moshës 20 deri në 40 vjeç.
Njerëzit me sklerozë të shumëfishtë në botë janë rreth 2.8 milionë, nga të cilët 1.200.000 në Evropë dhe rreth 130.000 në Itali.
Numri i femrave me sklerozë të shumëfishtë është gati trefishi i meshkujve. Skleroza e shumëfishtë është më e zakonshme në zonat larg ekuatorit me një klimë të butë, veçanërisht në Evropën Veriore, Shtetet e Bashkuara, Zelandën e Re dhe Australinë e Jugut. Prevalenca e sëmundjes, nga ana tjetër, duket se ka një reduktim progresiv. afrohen me ekuatorin.
Shkaqet
Skleroza e shumëfishtë është një sëmundje neurodegjenerative autoimune që prek sistemin nervor qendror. Karakterizohet nga një reagim jonormal i mbrojtjeve imune që sulmojnë disa komponentë të sistemit nervor qendror, duke i ngatërruar me agjentë të huaj. Në veçanti, qelizat e sistemit imunitar përgjegjës për mbrojtjen e organizmit tonë sulmojnë mielinën, qelizat e specializuara në prodhimin e saj (oligodentrocitet) dhe vetë fibrat nervore.
Mielina është një mbështjellës që rrethon dhe izolon fibrat nervore me funksionin e lehtësimit të transmetimit të impulseve midis një qelize në një tjetër. Procesi inflamator i shkaktuar nga sistemi imunitar (demielinizimi) mund të rezultojë në zona të humbjes ose dëmtimit të mielinës që zakonisht quhen pllaka, të cilat mund të ndodhin kudo në sistemin nervor qendror.
Shkaqet e ndryshimeve në funksionimin e sistemit imunitar janë objekt i hulumtimeve të panumërta. Edhe pse grupi i faktorëve që kontribuojnë në shfaqjen e sëmundjes nuk është ende i qartë, studime të shumta konfirmojnë MS si një sëmundje multifaktoriale, pra në të cilën mund të përfshihen disa elementë (shembull: predispozicioni gjenetik, agjentët infektivë dhe ekspozimi ndaj substancave të dëmshme si duhani).
Skleroza e shumëfishtë nuk transmetohet nga prindërit te fëmijët, megjithëse mund të jetë më e zakonshme në familjet ku rastet e MS janë tashmë të pranishme.
Është e rëndësishme të mbani mend se MS nuk është një sëmundje fatale dhe nuk është ngjitëse dhe sot është e mundur të ruhet një cilësi e mirë e jetës, me një pritshmëri të reduktuar nga rreth 7 në 14 vjet.
Fazat
Janë identifikuar forma të ndryshme të ecurisë së sëmundjes që identifikojnë disa aspekte të mënyrës sesi MS manifestohet me kalimin e kohës (MS-RR rikthim-remitente, MS-SP progresive dytësore, MS-PP kryesisht progresive)
Megjithatë, kërkimet më të fundit shkencore tentojnë t’a klasifikojnë sëmundjen në dy faza makro: inflamatore/autoimune dhe degjenerative.
Simptomat
Skleroza e shumëfishtë shoqërohet me simptoma të shumta dhe të ndryshme, është e pamundur të parashikohet se kur do të paraqiten dhe në çfarë forme. Në fakt, natyra e tyre varet nga vendndodhja e lezioneve në sistemin nervor qendror dhe nga shtrirja e tyre. Simptomat ndryshojnë nga personi në person dhe gjithashtu mund të ndryshojnë me kalimin e kohës, megjithëse disa janë më të shpeshta.
Sot, shumica e simptomave të MS mund të trajtohen dhe trajtohen me sukses me terapi specifike medikamentoze dhe/ose trajtime jo medikamente, veçanërisht me rehabilitim.
Menaxhimi i mirë i simptomave ju lejon të vazhdoni të zbatoni planet tuaja dhe të mbani një cilësi të mirë të jetës. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme të jeni në gjendje të mbështeteni në një qasje multidisiplinare dhe mbështetjen e familjes dhe miqve të mirëinformuar.
Simptomat e zakonshme janë:
- Lodhje, mungesë energjie fizike ose mendore dhe një ndjenjë e të qenit i “rraskapitur” më shumë se sa është normale të pritet në lidhje me aktivitetin e kryer;
- Çrregullime vizuale (të shpeshta veçanërisht në fillim);
- Çrregullime të ndjeshmërisë;
- Çrregullime të zorrëve dhe sfinkterit;
- Çrregullime njohëse;
- Dhimbje;
- Çrregullime të sferës seksuale;
- Spasticitet;
- Depresioni, i cili është më i zakonshëm në MS sesa në ata pa diagnozë;
- Çrregullime të koordinimit, ekuilibrit, paqëndrueshmëri në ecje, dridhje, marramendje;
- Çrregullime të të folurit.
Mjekimi
Relapsat quhen në shumë mënyra: “rikthime”, “përkeqësime”, “sulme”, ”episode akute”, “ngjarje klinike”. Zakonisht flasim për rikthim kur shfaqen simptoma të reja ose simptomat më të këqija tashmë të pranishme për një kohëzgjatje prej 24 orësh, në mungesë të temperaturës dhe infeksioneve dhe nëse ka kaluar të paktën një muaj nga sulmi i mëparshëm.
Një sulm mund të zgjasë deri në disa javë; ato më të lehtët mund të zgjidhen edhe pa trajtim medikamentoz. Pas fazës akute, simptomat mund të zhduken plotësisht; në disa raste, megjithatë, rikuperimi mund të mos jetë i plotë.
Kërkimi shkencor konfirmon efikasitetin terapeutik të rehabilitimit dhe rëndësinë e tij në reduktimin e aftësisë së kufizuar dhe parandalimin e komplikimeve dytësore në të gjitha fazat e sëmundjes.
Me një qasje ndërdisiplinore, rehabilitimi ju lejon të fitoni ose rikuperoni aftësitë e nevojshme për t’u përmirësuar